“重症肌无力”是一种获得性的自身免疫疾病，早期由于发病隐匿、症状不明显，往往容易被忽视，而耽误了求医治疗。那么，“重症肌无力”都有哪些症状呢?

专家简介

王卫

燕达医院神经内科主任，神经病学博士，主任医师。

现任中国微循环学会血液治疗委员会常委兼青委会副主委；北京神经内科学会神经免疫与感染分会常务委员；北京医学会神经病学分会免疫学学组委员；北京医学会神经病学分会青年委员；全军科委会神经病学分会神经免疫与肌肉病学组委员；全军科委会神经生物学专业委员会常务委员；中国研究型医院神经科学委员会委员；全军科委会神经病学分会神经重症学组委员；全军科委会神经内科学专业委员会青年委员。从2012年起带领MG团队开展MG的基础与临床研究，包括首都临床特色研究项目及全军青年成才科研基金项目等多项MG相关课题，以第二完成人开展的“重症肌无力合并胸腺瘤临床诊疗流程及疗效评价体系的建立和应用”获全军医疗成果二等奖。发表科研论著40余篇。

专家访谈

1、什么是重症肌无力?

重症肌无力是一种获得性自身免疫病，它是由于自身体内的细胞免疫调节的异常，其中还有体液免疫参与后导致的一种叫神经肌肉接头的传递障碍性疾病。

2、重症肌无力有哪些症状?

在临床上，重症肌无力患者主要出现的症状就是肌无力，患者往往表现的容易疲劳，临床突出表现叫易疲劳。

常 见 症 状

眼角下垂

事物成双

吞咽困难

四肢肌肉无力

尤其是近端肌肉无力

严重的会出现呼吸困难

3、重症肌无力，很“重”吗?

重症肌无力虽然头戴 “重症”的帽子，但并不是所有的重症肌无力都是“重症”。重症肌无力根据受累肌群的不同，可分为眼肌型和全身型。

01眼肌型重症肌无力

患者主要是眼外肌受累，首发症状就表现为交替性眼睑下垂，可以是单眼，也可以是双眼，随着病情发展，还可能出现复视。眼外肌受累往往是重症肌无力zui初的临床表现，也是绝大多数患者伴随的一种表现。

02全身型重症肌无力

累及到眼外肌以外的骨骼肌，临床就表现为全身型重症肌无力。

累及四肢肌肉：患者会出现上肢及/或下肢抬起困难，而手脚的力量往往不受影响。

累及颈部肌肉：患者会造成抬头困难。

累及咀嚼肌和吞咽肌：患者会出现咀嚼无力、说话费力、口齿不清或吞咽困难，严重吞咽困难的患者不但难以进食水，甚至连自己的口水都咽不下去，而不得不停地擦拭口水。

累及到呼吸肌：患者会出现呼吸困难，尤其是活动或者平卧时自觉憋气，甚至需要使用呼吸机辅助呼吸，这种情况称为“肌无力危象”，是名副其实的“重症”肌无力。

4、重症肌无力，哪类为高发人群?

01、可在任何年龄发病，但主要以儿童及青中年居多。

02、生育期女性居多。

03、男性的发病高峰主要出现在40-50岁。

04、部分患者还同时合并甲亢、免疫性肾病、系统性红斑狼疮等自身免疫性疾病。

温馨提示

如果出现眼睑下垂、视物重影，手脚没力且症状呈波动性(活动后症状加重，经休息后症状减轻)，一定要及时到正规医院的神经内科就诊，以便得到专业、科学、有效的救治。