发布时间：2013-10-12

目前尚无特殊疗法特发性肺间质纤维化是一种进展性的疾病，未经治疗的患者其自然病程平均2～4年自从应用肾上腺皮质激素后可延长到6年左右不论是早期还是晚期都应立即进行治疗使新出现的肺泡炎吸收好转部分纤维化亦可改善并可阻止疾病发展shou选药物为皮质激素其次为免疫抑制

发布时间：2013-10-12

闭塞性细支气管炎伴机化性肺炎时可出现淋巴细胞粒细胞的增加支气管肺泡灌洗液的淋巴细胞中T细胞占70%～80%，B细胞占10%～20%而ILD中的结节病、过敏性肺泡炎慢性铍肺则T细胞增加近年来一直想用标记T细胞亚群或T细胞B细胞的活化程度解释ILD的活动性和预后但

发布时间：2013-10-12

肺活检是诊断ILD的（zui）好程序，当病史X线胸片肺功能检查及支气管肺泡灌洗以及生化学感染病学等检查得不出推断性的诊断时要进行肺活检肺活检分为两种①应用纤维支气管镜做肺活检其优点为操作简便，安全性高可作为常规检查，且便于复查。

发布时间：2013-10-12

肺功能检查老年间质性肺炎 此项检查仅是功能的诊断，而非病理诊断在早期阶段，肺功能检查可以完全正常，当病情进展才可能出现肺功能检查的异常ILD（zui）显著的肺功能变化为通气功能的异常和气体交换功能的降低。

发布时间：2013-10-12

胸部X线检查老年间质性肺炎 是诊断间质性肺疾病的常用方法之一。早期肺泡炎显示双下肺野模糊阴影，密度增高如磨砂玻璃样由于早期临床症状不明显，患者很少就诊易被忽略，病情进一步进展肺野内出现网状阴影甚至网状结节状阴影，结节1～5mm大小不等。

发布时间：2013-10-12

呼吸性细支气管相关的间质性肺疾病主要的病理表现为累及膜性和呼吸性细支气管的炎症性改变。棕褐色色素沉着的巨噬细胞具有特征性，可能与病毒感染有关;细支气管可因粘液积聚而扩张，管壁轻度增厚，常可见化生的细支气管上皮延伸入邻近的肺泡;可能与慢性感染或变态反应及慢性刺激

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在正常情况下总肺泡通气量约需4L/min才能维持正常的肺泡-毛细血管和二氧化碳分压差使氧和二氧化碳进行有效交换肺泡通气量不足肺泡氧分压下降二氧化碳分压增加肺泡-毛细血管分压差减少即诱发呼吸衰竭

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特发性间质性肺纤维化症的病理与临床本病沿用的病名繁多，尚不统一。其病理改变是以肺泡壁为主并波及细支气管领域的病变，主要为肺泡壁的炎症，同时又伴有纤维化〔1～6〕。故发生肺的顺应性降低，肺容量减少和限制性通气障碍。细支气管炎变及肺小血管闭塞，引起肺通气血流比例的

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间质性肺疾病症状杵状指：亦称鼓棰指，表现为手指或足趾末端增生、肥厚、呈杵状膨大称为杵状指。其特点为末端指(趾)节明显增宽增厚，指(趾)甲从根部到末端呈拱形隆起，使指(趾)端背面的皮肤与指(趾)甲所构成的基底角等于或大于180°。

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老年间质性肺炎症状 ILD通常不是恶性的也不是由已知的感染性致病源所引起的虽然此疾病存在着急性期但起病常隐袭病程发展呈慢性经过，机体对其（zui）初反应在肺泡和肺泡壁内表现为炎症反应，导致肺泡炎